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2026年3月，FDA药品评估与研究中心发布了“新替代方法”（NAMs）在药物开发中的使用指南草案，明确企业可以提交类器官和器官芯片数据直接用于非临床安全性评价，且不再要求事先完成官方认证。

不久前落幕的世界人工智能大会（WAIC），几乎每一家医疗AI企业都在谈论一个关键变化：AI医疗的重心，已经从模型参数转向进医院、进诊室。

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